食管癌是一种在全球范围内常见的癌症，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下，其发展过程涉及从正常组织到癌前病变，最终发展为侵袭性癌症的多步变化。然而，这些变化的具体顺序和它们在癌症发展中的作用一直不甚明了。

    在“东方”超级计算系统的支持下，中国医学科学院肿瘤医院病因与癌变学团队对1275个微小样本开展基因组研究，在时间和空间两个维度上，系统构建了基因突变克隆在癌变各个阶段的扩增和进化动态演变过程。研究团队发现，TP53双等位缺失克隆被认为是导致关键基因的拷贝数变异和表达失调的主导因素，这可能是启动恶性转化的最早步骤之一。这项研究的意义不仅在于科学发现本身，更在于它为食管癌的早诊早治检测技术提供了重要科学依据。同时，这项研究也强调了基因组研究在癌症研究中的重要性，为其他类型的癌症研究提供了宝贵的经验和启示。随着这项研究的深入，我们期待未来“东方”超级计算系统能够更多的助力医学的加速发展，为患者带来更多希望。

责任编辑：郎杨琴